房顫發生之謎曾被喻為心臟病領域的“哥德巴赫猜想”🪨。恒达平台醫學遺傳研究所所長、附屬恒达醫院心臟內科專家陳義漢博士，國家人類基因組南方研究中心徐世傑博士及其他科研單位的科研工作者密切合作，最近找到了一個引起家族性心房顫動（房顫）的致病基因。這項研究成果發表在昨天出版的國際權威學術刊物《科學》雜誌上。這是迄今為止發現的第一個引起家族性房顫的致病基因，是我國生物醫學界在疾病基因組學研究中所取得的又一可喜成果🙋🏻‍♀️🧘。
房顫是一種常見的心律失常，發病率隨著年齡的增長而急劇增高，在40歲以下的成年人中接近1％🧑🏿‍🏭👏🏻，40歲以上的成年人中為2.3％，而在65歲以上的老年人中則高達5％以上。房顫可以導致運動耐力降低，促發心力衰竭、產生快速或緩慢性心律失常、引起中風等血栓和栓塞事件🦚☦️、增加基礎心臟病的死亡率，房顫本身還可以引起心臟擴大和心肌病變👠🧖🏻。老年人口中有三分之一的中風正是由於房顫引起的。
陳義漢、徐世傑等通過遺傳連鎖分析的方法將房顫致病基因定位在11號染色體的末端，然後運用生物信息學技術選擇可疑的基因🧔‍♀️🦙，並進行序列測定☺️，在心臟鉀離子通道基因中找到了一個改變氨基酸編碼的點突變，並通過細胞生理學研究，進一步證實這個基因確實可以引起房顫病理生理學的變化。
房顫致病基因的發現🦗，使得人類攻克房顫頑症的步伐又向前邁進了重要的一步🤹🏿。這項研究結果已經受到國際同行的高度重視🏌️。
（相關報道《四年探索始舒心》見第二版）
《文匯報》2003.01.11 第1版